Engångsnålar kan delas in i vingtyp och doseringstyp enligt olika strukturer. Den vingformade injektionsnålen (typ I) består av en skyddshylsa, en kateter, en bussning, en fast vinge, en katetersits, ett nålrör, ett nålrörssäte, ett avgasanslutning och ett skyddslock. Doseringstypens injektionsnål (typ II) består av en skyddshylsa, en kateter, en bussning, en avstötningsventil, en skyddslock för medicinport, en doseringsport, en katetersits, en fast vinge, ett nålrör, en nål rörsäte, avgaskontakt och skyddslock.
1. Trocar perifer kateter (kateter kort) är tillverkad av fluorerat etenpropylensampolymer (FEP) material, och katetern bör vara fri från biologiska faror.
2. Nålröret är tillverkat av 06Cr19Ni10 -material som specificeras i GB/T 1220.
3. Bussningen är tillverkad av polykarbonat (PC) -material.
4. Avstötningsventilen är tillverkad av medicinskt kiselgummimaterial.
5. Den fasta vingen, katetersätet, nålrörssätet, doseringsporten, avgasanslutningen och skyddslocket är tillverkade av medicinskt polypropylen (PP) -material.
6. Skyddshöljet och munskyddet för läkemedlet är tillverkat av medicinskt polyeten (PE) -material.
Produktprestanda
1. Nålröret ska ha god styvhet och seghet. Nålspetsen ska vara vass och fri från grader, grader och krokar.
2. Nålröret får inte vara löst i nålsätet.
3. Skyddshylsan ska inte falla av naturligt efter matchning med kateterbasen.
4. Metaldelarna på den inbyggda nålen bör inte ha korrosionsmärken.
5. Efter att den inhemska nålen steriliserats med etylenoxid, bör återstående mängd inte överstiga 10 µg/g.